帕铂益™

国际标准的实验室,已通过CAP权威认证,严格把关产品质控,已完成全方位性能验证
针对中国人群设计的5万+SNP位点检测Panel,自主研发HRD score算法。检测产品和算法设计完全符合《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识(2021版)》要求
根据TCGA公共数据及临床样本测试,准确划定HRD score的合理阈值
谨慎选择DDR(DNA损伤修复)相关基因,制定有害突变筛选标准,根据权威指南判定致病/疑似致病突变
针对已有PARP抑制剂获批的、不同类型的泛实体瘤定制合理的报告解读
提示包括卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌在内的泛实体瘤患者对PARP抑制剂治疗方案的可能响应程度,为临床个体化诊疗提供参考和辅助
进行遗传性肿瘤的风险评估
新辅助、辅助、晚期治疗阶段,所有需要PARP抑制剂精准用药指导的泛实体瘤患者,包括但不限于:卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等
普瑞逸™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟惠™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
欧可安™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟康™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟和™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟康™

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医学与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
欧可安™
国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治医学等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
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需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普瑞逸™
国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证
仁东医学与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化
全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考
动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据
通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
前列腺炎——PSEP前列腺小体外泄蛋白检测

适用于临床诊断和疗效检测,也适用于普通人群的体检筛查
尿液检测,无创无痛,减少客户取样痛苦
特异性强,不受非特异性物质干扰
灵敏度达到88%,特异度达到90%
尿液PSEP检查操作简便、无侵入性,比常规检测灵敏、客观,是有效诊断慢性前列腺炎和评估其疗效的新型特异性指标。
慢性前列腺炎患者尿液PSEP升高。
前列腺炎参与前列腺增生的发生和发展,多数前列腺增生患者都合并有前列腺炎,尿液PSEP升高。
慢性前列腺炎患者比正常人罹患前列腺恶性病变的可能性要高出10倍,因此,尿液PSEP检测对早期预防前列腺恶性病变具有重要意义。
自感泌尿系统不适的男性人群 (骨盆区疼痛、尿频、尿急、尿不尽)
长期大量吸烟、酗酒、熬夜、久坐等不良生活习
尿系统不适,伴焦虑、抑郁、失眠、记忆力下降
正常人群的健康筛查
尿路支架

400-696-6908联系方式
info@gloriousmed.com邮箱
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