400-696-6908
前列腺癌 肾癌 尿路上皮癌 肺癌 结直肠癌 乳腺癌 头颈部肿瘤 其它疾病 送检流程
您当前的位置:首页 > 产品服务 > 肿瘤基因检测
我要检测
其它疾病Other
中国每年新发患者人数
每年通过基因检测获益的患者人数
帕铂益™
产品介绍帕铂益™-同源重组缺陷(HRD)精准诊疗基因检测”是基于下一代测序(NGS)的体外检测方法,通过捕捉肿瘤组织标本中均匀覆盖于人类基因组上的5万余个SNP位点状态,计算HRD评分(HRD score)。此外,同时也对参与DNA损伤修复通路中的50个重要基因的单核苷酸变异(SNV)、插入和缺失(InDels)、拷贝数(CNV)等进行检测。“帕铂益-同源重组缺陷(HRD)精准诊疗基因检测”结合上述检测结果进行患者同源重组缺陷等DNA损伤状态的综合判断,以提示卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等泛实体瘤患者对PARP抑制剂治疗方案的可能响应程度,为临床个体化诊疗提供参考和辅助。
产品优势

检测有保障

国际标准的实验室,已通过CAP权威认证,严格把关产品质控,已完成全方位性能验证

共识有参考

针对中国人群设计的5万+SNP位点检测Panel,自主研发HRD score算法。检测产品和算法设计完全符合《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识(2021版)》要求

阈值有依据

根据TCGA公共数据及临床样本测试,准确划定HRD score的合理阈值

基因谨选择

谨慎选择DDR(DNA损伤修复)相关基因,制定有害突变筛选标准,根据权威指南判定致病/疑似致病突变

报告有针对

针对已有PARP抑制剂获批的、不同类型的泛实体瘤定制合理的报告解读

检测意义

用药指导

提示包括卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌在内的泛实体瘤患者对PARP抑制剂治疗方案的可能响应程度,为临床个体化诊疗提供参考和辅助

遗传咨询

进行遗传性肿瘤的风险评估

适用人群
新辅助、辅助、晚期治疗阶段,所有需要PARP抑制剂精准用药指导的泛实体瘤患者,包括但不限于:卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等
普瑞逸™
产品介绍普瑞逸™-遗传性肿瘤基因检测”系列产品针对不同类型遗传性肿瘤,包括:“男性套餐”、“女性套餐”等。请根据医师指导进行产品选择。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟惠™
产品介绍普晟惠™-靶药及免疫用药检测”系列产品检测针对靶向用药、免疫用药,包括:“奥拉帕利用药基因检测”、“PD-L1及CD8蛋白表达检测”、“MSI微卫星不稳定性检测”等。请根据具体癌种和所需使用的药物,在医师指导下进行产品选择。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
欧可安™
产品介绍欧可安™-肿瘤精准免疫伴随检测"是对目前免疫药物治疗主要的三个分子标志物进行检测,即PD-L1及CD8蛋白表达、MSI水平及TMB水平;同时对免疫疗效正/负相关基因、免疫药物耐药反应相关基因、免疫药物超进展风险相关基因进行评估。该检测主要是基于免疫组化的方法,对PD-L1及CD8蛋白表达进行检测;同时基于高通量测序的方法(NGS)对与免疫治疗、靶向用药、化疗用药、肿瘤驱动和遗传性肿瘤等642个相关基因的全部外显子及其部分内含子区域进行捕获测序,在DNA水平上分析相关基因的点突变、插入缺失、重排、拷贝数等突变形式,为临床医生制定个体化诊疗方案提供具有参考价值的解读报告。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟康™
产品介绍普晟康™-肿瘤个体化诊疗基因检测”适用于包括肺癌、胃癌、肠癌等在内的全实体瘤患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测肿瘤发生发展及用药指导相关的 642 个基因的全部外显子和部分内含子,全面检测基因突变、插入缺失、基因融合和拷贝数变异等多种基因变异类型。产品全面覆盖CFDA/FDA批准、NCCN指南推荐及热门临床试验的靶向、化疗药物治疗方案,此外,产品涵盖肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)和免疫疗效相关基因,多指标综合评价免疫药物疗效。本产品通过全面分析免疫药物、靶向药物及化疗药物疗效,协助临床医生及患者制定个体化用药方案,动态监测肿瘤的耐药及复发进展。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟和™
产品介绍普晟和™-肿瘤靶向化疗用药基因检测”检测靶药、化疗相关的83个基因,包括62个CFDA和FDA已获批的、NCCN指南推荐的以及II/III期临床在研的靶向药物靶点基因,还包含了23个化疗相关基因。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普晟康™
产品介绍普晟康™-肿瘤个体化诊疗基因检测”适用于包括肺癌、胃癌、肠癌等在内的全实体瘤患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测肿瘤发生发展及用药指导相关的 642 个基因的全部外显子和部分内含子,全面检测基因突变、插入缺失、基因融合和拷贝数变异等多种基因变异类型。产品全面覆盖CFDA/FDA批准、NCCN指南推荐及热门临床试验的靶向、化疗药物治疗方案,此外,产品涵盖肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)和免疫疗效相关基因,多指标综合评价免疫药物疗效。本产品通过全面分析免疫药物、靶向药物及化疗药物疗效,协助临床医生及患者制定个体化用药方案,动态监测肿瘤的耐药及复发进展。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医学与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
欧可安™
产品介绍欧可安™-肿瘤精准免疫伴随检测"是对目前免疫药物治疗主要的三个分子标志物进行检测,即PD-L1及CD8蛋白表达、MSI水平及TMB水平;同时对免疫疗效正/负相关基因、免疫药物耐药反应相关基因、免疫药物超进展风险相关基因进行评估。该检测主要是基于免疫组化的方法,对PD-L1及CD8蛋白表达进行检测;同时基于高通量测序的方法(NGS)对与免疫治疗、靶向用药、化疗用药、肿瘤驱动和遗传性肿瘤等642个相关基因的全部外显子及其部分内含子区域进行捕获测序,在DNA水平上分析相关基因的点突变、插入缺失、重排、拷贝数等突变形式,为临床医生制定个体化诊疗方案提供具有参考价值的解读报告。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东药与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治医学等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
普瑞逸™
产品介绍普瑞逸™-遗传性肿瘤基因检测”系列产品针对不同类型遗传性肿瘤,包括:“男性套餐”、“女性套餐”等。请根据医师指导进行产品选择。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医学与多种恶性肿瘤领域的临床专家有长期深度合作,在泛实体瘤的分子机制探究,及其对化疗、靶向治疗、免疫治疗等的指导作用,产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
需要个体化用药方案的初诊初治的泛实体瘤患者
现有药物治疗方案不佳,需要调整用药方案的泛实体瘤患者
需要在药物治疗过程中动态监测疗效、耐药、预后、复发的,需要实现个体化用药的中晚期、转移复发的泛实体瘤患者
泌尿类药品
产品介绍良性前列腺增生,慢性、细菌性前列腺炎相关药品。 升级优化中,敬请期待。
产品优势
检测意义
适用人群
尿路支架
产品介绍产品优化升级中,敬请期待。
产品优势
检测意义
适用人群
苏州仁东生物医学集团有限公司版权所有
苏ICP备2020056723号-1