特异性强

全球唯独两家公司能够像这样明确判定恶性前列腺癌，非癌症患者和温和性肿瘤患者不需要现在进行治疗

精准度高

该产品的准确度高于竞争产品OPKO、 4K Score

检测覆盖全面，判断是否需要活检

权威认证

已获欧盟CE认证的IVD产品

检测准确

使用 IGFBP3、 F3和 VGLL3三个基因显著提高前列腺癌死亡率的预测

1. 判断是否需要手术

2. 判断是否需要接受辅助、新辅助治疗

检测覆盖全面

覆盖各分期患者应用场景、覆盖相关基因全部外显子区域和部分内含子区域，检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已发表于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库，以及丰富的临床数据，报告解读更符合国人特性，贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章，分别在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究

治疗方案选择

提示预后、神经内分泌分化分型、评估内分泌、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

提示前列腺癌及其他遗传性肿瘤患病风险

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已发表于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库，以及丰富的临床数据，报告解读更符合国人特性，贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章，分别在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究

治疗方案选择

提示预后、神经内分泌分化分型、评估内分泌、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

遗传性前列腺癌风险评估

权威机构认可

2020年在“精泌前行”HRR检测校准项目中，被中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已发表于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库，以及丰富的临床数据，报告解读更符合国人特性，贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章，分别在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究；

PARPi疗效评估

判断是否适合使用PARPi

铂类疗效评估

判断是否适合使用铂类化疗

精选核心基因

纳入AR、BRCA1/2、TP53、PTEN等前列腺癌高频基因，可作为早期HSPC患者的普检产品

检测结果准确

通过美国CAP权威认证，符合IS015189国际质量体系标准，灵敏度>99%，特异性>99%

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库，以及丰富的临床数据，报告解读更符合国人特性，贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章，分别在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究；

预后分析

提示预后进行风险分层，判断是否需要接受手术、辅助、新辅助治疗

用药指导

提示内分泌、PARPi、AKTi、铂类药物疗效、神经内分泌分化分型，进行用药指导