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前列腺癌Prostate Cancer
115426中国每年新发患者人数
34628每年通过基因检测获益的患者人数
MiCheck®
产品介绍MiCheck® 是一项运用Abbott Architect 或Roche Cobas 分析仪来测试三个已经验证并应用于临床测试的血液生物标记物的产品,通过血液检查而评估病人患有侵袭性前列腺癌的风险性。
产品优势

特异性强

全球唯独两家公司能够像这样明确判定恶性前列腺癌,非癌症患者和温和性肿瘤患者不需要现在进行治疗

精准度高

该产品的准确度高于竞争产品OPKO、 4K Score

检测意义

检测覆盖全面,判断是否需要活检

适用人群
针对GS ≥4+3肿瘤患者
Prostatype®
产品介绍Prostatype®拥有全球领先的前列腺癌基因检测预后风险评估系统,结合肿瘤细胞基因表达信息和临床信息(PSA、Gleason 评分、肿瘤分期),全面评估肿瘤侵袭性和前列腺癌特异性死亡风险。
产品优势

权威认证

已获欧盟CE认证的IVD产品

检测准确

使用 IGFBP3、 F3和 VGLL3三个基因显著提高前列腺癌死亡率的预测

检测意义

1. 判断是否需要手术

2. 判断是否需要接受辅助、新辅助治疗

适用人群
初诊前列腺癌患者
前腺安™
产品介绍前腺安™一次检测648个前列腺癌相关基因,可全面评估预后、内分泌、化疗、靶向、免疫药物、疗效、神经内分泌分化分型、遗传性前列腺癌及其他遗传性肿瘤风险等诊疗相关问题,并且可检测TMB、MSI、以及肿瘤发生发展其他驱动基因,提示更多免疫及靶向药物用药可能。
产品优势

检测覆盖全面

覆盖各分期患者应用场景、覆盖相关基因全部外显子区域和部分内含子区域,检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证,mCRPC血液和组织一致性达90%以上,数据已发表于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库,以及丰富的临床数据,报告解读更符合国人特性,贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章,分别在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等,另在CTM(IF=11.492)发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究

检测意义

治疗方案选择

提示预后、神经内分泌分化分型、评估内分泌、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

提示前列腺癌及其他遗传性肿瘤患病风险

适用人群
所有的前列腺癌患者
任何时期的mCRPC患者
高度疑似遗传性前列腺癌患者
普晟泰®
产品介绍普晟泰检测86个前列腺癌相关基因,产品完全贴合诊疗路径,覆盖了各分期患者的应用场景,全面解答前列腺癌是否伴有NEPC、新型内分泌治疗疗效、PARPi/铂类化疗敏感性、预后风险、化疗疗效、免疫疗效、遗传风险等临床问题,在各线治疗时帮助用药指导。
产品优势

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证,mCRPC血液和组织一致性达90%以上,数据已发表于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库,以及丰富的临床数据,报告解读更符合国人特性,贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章,分别在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等,另在CTM(IF=11.492)发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究

检测意义

治疗方案选择

提示预后、神经内分泌分化分型、评估内分泌、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

遗传性前列腺癌风险评估

适用人群
所有的前列腺癌患者
任何时期的mCRPC患者
高度疑似遗传性前列腺癌患者
普晟强™ -HRR基因检测
产品介绍普晟强-HRR检测奥拉帕利伴随诊断的14个HRR基因,可以针对性的筛选奥拉帕利的获益人群。
产品优势

权威机构认可

2020年在“精泌前行”HRR检测校准项目中,被中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证,mCRPC血液和组织一致性达90%以上,数据已发表于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库,以及丰富的临床数据,报告解读更符合国人特性,贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章,分别在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等,另在CTM(IF=11.492)发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究;

检测意义

PARPi疗效评估

判断是否适合使用PARPi

铂类疗效评估

判断是否适合使用铂类化疗

适用人群
转移性前列腺癌患者
前腺惠™
产品介绍前腺惠检测12个前列腺癌高频基因、可提示预后、辅助、新辅助治疗的疗效、延长患者进展至mCRPC的时间。
产品优势

精选核心基因

纳入AR、BRCA1/2、TP53、PTEN等前列腺癌高频基因,可作为早期HSPC患者的普检产品

检测结果准确

通过美国CAP权威认证,符合IS015189国际质量体系标准,灵敏度>99%,特异性>99%

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库,以及丰富的临床数据,报告解读更符合国人特性,贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章,分别在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等,另在CTM(IF=11.492)发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究;

检测意义

预后分析

提示预后进行风险分层,判断是否需要接受手术、辅助、新辅助治疗

用药指导

提示内分泌、PARPi、AKTi、铂类药物疗效、神经内分泌分化分型,进行用药指导

适用人群
早期前列腺癌患者
前腺长安-86/前腺长安-648
产品介绍前腺长安是针对mHSPC患者初治、治疗效果不佳或复发进展等节点进行3次基因检测;或针对CRPC患者用药前、经治疗一段时间后耐药/进展等节点进行3测ctDNA检测;动态监测基因频谱的变化,从而实现前列腺癌的精准化全程管理,辅助临床决策。
产品优势

检测覆盖全面

覆盖各分期患者应用场景、覆盖相关基因全部外显子区域和部分内含子区域,检测单核苷酸变异(SNV)、小片段插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)

检测方法可靠

经过严格的方法学性能验证,mCRPC血液和组织一致性达90%以上,数据已发表于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有全国最大的前列腺癌基因数据库,以及丰富的临床数据,报告解读更符合国人特性,贴合临床治疗

学术成果丰硕

基于ctDNA 检测的panel已发表多篇高分文章,分别在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等,另在CTM(IF=11.492)发表中国前列腺癌患者罕见胚系有害突变的真实世界多中心研究;

检测意义

预后分析

提示预后进行风险分层,辅助ADT联合方案选择

动态监控

动态监测基因变化,在初治、耐药、复发等各节点提示内分泌、化疗、靶向、免疫药物疗效,以及神经内分泌分化分型

适用人群
初治、治疗效果不佳或复发进展的mHSPC患者
用药前、经治疗一段时间后耐药/进展的CRPC患者
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