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我要检测
结直肠癌Colorectal Cancer
550628中国每年新发患者人数
166390每年通过基因检测获益的患者人数
普晟惠™
产品介绍普晟惠™-曲妥珠单抗用药基因检测”利用荧光原位杂交技术对HER2基因的扩增水平进行检测,对曲妥珠单抗等HER2靶向用药在HER2阳性的结直肠癌患者中进行用药提示。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医学与结直肠癌领域专家有长期深度合作,在结直肠癌化疗敏感性、不良反应易感性、预后预测、动态监控等方向产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
所有考虑使用EGFR、HER2靶向治疗的结直肠癌患者
现有疗效不佳,查找耐药原因的结直肠癌患者
需要用药疗效监测或复发监控的结直肠癌患者
普晟畅™
产品介绍普晟畅™-结直肠癌靶向用药基因检测”面向所有结直肠癌患者,基于高通量测序平台,可一次性平行检测与结直肠癌EGFR靶向用药、耐药相关的12个基因,可检测多种与结直肠癌相关的靶向药物。一次检测多种变异类型,包括SNV、Indel、CNV,全面解读分析与药物相关的靶点基因,为临床治疗决策提供参考信息。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医学与结直肠癌领域专家有长期深度合作,在结直肠癌化疗敏感性、不良反应易感性、预后预测、动态监控等方向产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
所有考虑使用EGFR、HER2靶向治疗的结直肠癌患者
现有疗效不佳,查找耐药原因的结直肠癌患者
需要用药疗效监测或复发监控的结直肠癌患者
普瑞逸™
产品介绍普瑞逸™-林奇综合征基因检测"针对家族遗传性林奇综合征相关的5个基因,进行DNA 水平(包括点突变、小片段缺失插入和基因拷贝数变异等)的遗传性胚系突变检测,对患者及其家属进行林奇综合征的遗传咨询。
产品优势

检测有保障

国际标准实验室,已通过CAP权威认证;严格把关质量控制,已完成全方位的性能验证

学术有钻研

仁东医学与结直肠癌领域专家有长期深度合作,在结直肠癌化疗敏感性、不良反应易感性、预后预测、动态监控等方向产出了多项科研成果,有效助力临床转化

检测意义

用药指导

全面检测与肿瘤用药相关基因变异信息,解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息,为临床个体化用药方案的制定提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发,为临床治疗方案提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因,预测肿瘤患者家族遗传性肿瘤的风险

适用人群
所有考虑使用EGFR、HER2靶向治疗的结直肠癌患者
现有疗效不佳,查找耐药原因的结直肠癌患者
需要用药疗效监测或复发监控的结直肠癌患者
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